Badanie HPV DNA
Precyzyjna diagnostyka molekularna 14 wysokoonkogennych typów wirusa brodawczaka ludzkiego w Laboratorium Gynlab
HPV DNA 14 – Wykrywanie i genotypowanie
Zakres badania: Wykrywanie oraz identyfikacja 14 wysokoryzykownych (onkogennych) typów wirusa HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68.
Cena badania: 240 zł
Czas oczekiwania na wynik: Do 21 dni roboczych.
Metoda: Zaawansowane badanie molekularne (metoda PCR) charakteryzujące się wysoką czułością i dokładnością diagnostyczną.
Najważniejszy czynnik ryzyka nowotworowego
Wirus Brodawczaka Ludzkiego (HPV) odpowiada za szerokie spektrum zmian chorobowych – od łagodnych zmian skórnych i brodawek (kurzajek), aż po stany przedrakowe i złośliwe nowotwory. Zakażenie przewlekłe wywołane przez onkogenne typy wirusa HPV jest bezpośrednią i najważniejszą przyczyną rozwoju raka szyjki macicy.
Wirus ten przez wiele lat może rozwijać się w organizmie w sposób całkowicie bezobjawowy. Tradycyjna cytologia pozwala na wykrycie już istniejących zmian komórkowych, podczas gdy badanie molekularne HPV DNA identyfikuje obecność samego patogenu na bardzo wczesnym etapie – zanim dojdzie do uszkodzenia tkanek.
Profilaktyka, która ratuje życie
Badanie skierowane jest w szczególności do kobiet, które chcą rozszerzyć rutynową diagnostykę ginekologiczną o najbardziej precyzyjną metodę przesiewową. Wykonanie testu rekomenduje się w przypadku:
•Uzyskania niejednoznacznego lub nieprawidłowego wyniku tradycyjnej cytologii (np. ASC-US).
•Weryfikacji i kontroli po leczeniu stanów przedrakowych szyjki macicy.
•Świadomej i rozszerzonej profilaktyki przeciwnowotworowej u kobiet powyżej 30. roku życia (w połączeniu z cytologią, jako tzw. cotesting)
FAQ – najczęściej zadawane pytania
Jak długo czeka się na wynik HPV?
Na wynik testu w kierunku wirusa HPV w naszym laboratorium czeka się 21 dni roboczych. Czas ten wynika z konieczności przeprowadzenia zaawansowanych procedur molekularnych gwarantujących bezbłędny wynik.
Jak należy się przygotować do pobrania wymazu?
Materiałem do badania jest wymaz z kanału szyjki macicy (pobierany analogicznie jak do cytologii). Na badanie nie należy zgłaszać się podczas krwawienia miesiączkowego. Na 48 godzin przed pobraniem próbek należy powstrzymać się od współżycia oraz stosowania leków dopochwowych, globulek czy irygacji.
Czym różni się wykrywanie od genotypowania?
Wykrywanie informuje jedynie o obecności wirusa w organizmie, natomiast genotypowanie precyzyjnie wskazuje, z którym konkretnie typem (lub typami) wirusa pacjent ma do czynienia. Ma to kluczowe znaczenie, ponieważ typy 16 i 18 wykazują najwyższy potencjał rakotwórczy.
Chcesz dowiedzieć się więcej?
Zadzwoń: 32 506 50 85
Więcej badań
Laboratorium Genetyczne i Zakład Inżynierii Genetycznej Gyncentrum to jeden z najnowocześniejszych ośrodków tego typu w Europie. Laboratorium oferuje szeroki zakres badań i analiz genetycznych oraz nowe rozwiązania diagnostyczne i terapeutyczne dla pacjentów, lekarzy oraz placówek medycznych.
KONTAKT
Laboratorium Genetyczne Gyncentrum
Zakład Inżynierii Genetycznej
ul. Wojska Polskiego 8a
41-208 Sosnowiec
tel. 32 724 12 77
lab.sosnowiec@gyncentrum.pl