Test PGT-M
PGT-M (ang. Preimplantation Genetic Testing for monogenic/single gene disorders), znany wcześniej jako PGD dla chorób monogenowych, to test genetyczny w kierunku zaburzeń w pojedynczych genach (choroby monogenowe).
Test polega na ocenie materiału genetycznego zarodków powstałych w trakcie procedury in vitro. Celem PGT-M jest zmniejszenie ryzyka przeniesienia określonej choroby genetycznej na dziecko. Identyfikacja mutacji i transfer zdrowych zarodków zwiększa szansę na ciążę i urodzenie zdrowego dziecka.
Laboratorium Genetyczne Gyncentrum, jako jedyne w Polsce, dysponuje najnowocześniejszą technologią sekwencjonowania genomu ludzkiego do badania zarodków. Umożliwia ona wykrycie na bardzo wczesnym etapie rozwoju zarodka, nieprawidłowości chromosomowych z niespotykaną dotąd dokładnością.
Kto powinien wykonać test PGT-M (PGD)?
Test PGT-M zalecany jest parom, u których występuje wysokie ryzyko przeniesienia konkretnego defektu pojedynczego genu. Wykonanie testu należy zatem rozważyć szczególnie gdy:
• Ty i Twój partner jesteście nosicielami zaburzenia autosomalnego recesywnego
• Ty lub Twój partner jesteście nosicielami choroby sprzężonej z chromosomem płci
• Ty lub Twój partner jesteście nosicielami choroby dziedziczonej autosomalnie dominująco
• Ty lub Twój partner macie mutację związaną z dziedzicznym zespołem nowotworowym
• macie dziecko z defektem pojedynczego genu
• przyczyną poronienia był defekt pojedynczego genu u płodu
Dlaczego warto wykonać test PGT-M (PGD)?
Badanie umożliwia wybór zdrowego i najlepiej rokującego zarodka do transferu.
Transfer zdrowego zarodka zwiększa szansę na ciążę i urodzenie zdrowego dziecka oraz ogranicza ryzyko poronienia
Test PGT-M może być przeprowadzony dla niemal każdego defektu pojedynczego genu.
PGT-M identyfikuje dotknięte mutacją i zdrowe zarodki z >97% dokładnością.
Technologia PGT-M (PGD)?
Test PGT-M jest unikatowy i specyficzny dla każdej rodziny. W celu zaprojektowania indywidualnego testu konieczne jest uzyskanie próbki DNA od obu partnerów, jak również członków ich rodziny. Próbki te poddawane są analizie sprzężeń w celu określenia tzw. „genetycznego odcisku palca” związanego z mutacją genu w rodzinie. Następnie badane są zarodki powstałe w trakcie procedury in vitro, w celu identyfikacji wariantu DNA związanego z prawidłowym genem lub genem z mutacją.
Test genetyczny PGT-M (PGD)
PGT-M
Karyomapping choroby jednogenowe, badanie 1-6 zarodków
PGT-M
Karyomapping choroby jednogenowe (2 geny), badanie 1-6 zarodków
PGT-M
Karyomapping choroby jednogenowe (3 geny), badanie 1-6 zarodków
PGT-M
Karyomapping choroby jednogenowe, każdy kolejny zarodek powyżej 6
Biopsja zarodka
do diagnostyki PGT
Masz pytania? Zapraszamy do kontaktu z infolinią Gyncentrum
Zadzwoń: 32 506 57 77
Napisz: info@gyncentrum.pl
Gdzie wykonać Test genetyczny PGT-M (PGD)?
Klinika Gyncentrum
Katowice
ul. Żelazna 1
Klinika Gyncentrum
Kraków
ul. Mehoffera 10
Klinika Gyncentrum
Częstochowa
ul. Kozielewskiego 9
Klinika Gyncentrum
Bielsko-Biała
ul. Komorowicka 140
Znajdź najdogodniejszą dla siebie lokalizację i zgłoś się na badanie.
Zobacz pełną listę punktów pobrań i godziny ich pracy.
Więcej badań
Laboratorium Genetyczne i Zakład Inżynierii Genetycznej Gyncentrum to jeden z najnowocześniejszych ośrodków tego typu w Europie. Laboratorium oferuje szeroki zakres badań i analiz genetycznych oraz nowe rozwiązania diagnostyczne i terapeutyczne dla pacjentów, lekarzy oraz placówek medycznych.
KONTAKT
Laboratorium Genetyczne Gyncentrum
Zakład Inżynierii Genetycznej
ul. Wojska Polskiego 8a
41-208 Sosnowiec
tel. 32 724 12 77
lab.sosnowiec@gyncentrum.pl